
ไซโกตเดียวกัน | |
ไซโกตเดียวกัน ในขณะเดียวกันฝาแฝดภราดรภาพมีความแตกต่างกันทางพันธุกรรมเหมือนกับพี่น้องทั่วไป จากการเปรียบเทียบความผิดปกติบางอย่างที่เกิดขึ้นในฝาแฝดที่เหมือนกันกับความผิดปกติที่เกิดขึ้นในฝาแฝดภราดรภาพคู่หนึ่งนักวิทยาศาสตร์สามารถระบุได้ว่าความผิดปกตินั้นเกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมหรือสิ่งแวดล้อมหลังคลอด ตัวอย่างที่มีชื่อเสียงเรื่องหนึ่งที่เกี่ยวข้องกับการศึกษาเกี่ยวกับคนสี่เท่าของGenainซึ่งเป็นสี่เท่าที่เหมือนกันการวินิจฉัยทั้งหมดที่มีอาการจิตเภท อย่างไรก็ตามการทดสอบดังกล่าวไม่สามารถแยกปัจจัยทางพันธุกรรมออกจากปัจจัยแวดล้อมที่มีผลต่อพัฒนาการของทารกในครรภ์ เบียบยีนจีโนมของสิ่งมีชีวิตที่กำหนดมียีนหลายพันยีน แต่ยีนเหล่านี้ไม่จำเป็นต้องทำงานในช่วงเวลาใดเวลาหนึ่ง ยีนจะแสดงออกเมื่อถูกถ่ายทอดลงใน mRNA และมีวิธีการของเซลล์หลายวิธีในการควบคุมการแสดงออกของยีนเช่นโปรตีนจะถูกสร้างขึ้นเมื่อจำเป็นโดยเซลล์เท่านั้น ปัจจัยการถอดความเป็นโปรตีนควบคุมที่จับกับดีเอ็นเอไม่ว่าจะส่งเสริมหรือยับยั้งการถอดความของยีนภายในจีโนมของแบคทีเรีย Escherichia coliมียีนหลายชุดที่จำเป็นสำหรับการสังเคราะห์ทริปโตเฟนของกรดอะมิโน. อย่างไรก็ตามเมื่อมีทริปโตเฟนในเซลล์อยู่แล้วยีนเหล่านี้สำหรับการสังเคราะห์ทริปโตเฟนก็ไม่จำเป็นอีกต่อไป การปรากฏตัวของทริปโตเฟนส่งผลโดยตรงต่อการทำงานของยีน - โมเลกุลของทริปโตเฟนจับกับตัวยับยั้งทริปโตเฟน (ปัจจัยการถอดความ) เปลี่ยนโครงสร้างของตัวยับยั้งเพื่อให้ตัวยับยั้งจับกับยีน ตัวบีบอัดทริปโตเฟนจะบล็อกการถอดความและการแสดงออกของยีนซึ่งจะสร้างกฎข้อเสนอแนะเชิงลบของกระบวนการสังเคราะห์ทริปโตเฟน ปัจจัยการถอดความเชื่อมโยงกับดีเอ็นเอซึ่งมีอิทธิพลต่อการถอดความของยีนที่เกี่ยวข้องความแตกต่างในการแสดงออกของยีนนั้นชัดเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์โดยที่เซลล์ทั้งหมดมีจีโนมเดียวกัน แต่มีโครงสร้างและพฤติกรรมที่แตกต่างกันมากเนื่องจากการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกัน เซลล์ทั้งหมดในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ได้มาจากเซลล์เดียวโดยแยกความแตกต่างออกเป็นประเภทเซลล์ที่แตกต่างกันเพื่อตอบสนองต่อสัญญาณภายนอกและระหว่างเซลล์และค่อยๆสร้างรูปแบบการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันเพื่อสร้างพฤติกรรมที่แตกต่างกัน เนื่องจากไม่มียีนเดียวที่รับผิดชอบในการพัฒนาโครงสร้างภายในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์รูปแบบเหล่านี้เกิดขึ้นจากปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างเซลล์จำนวนมาก ภายในยูคาริโอตมีคุณสมบัติทางโครงสร้างของโครมาตินที่มีอิทธิพลต่อการถอดความของยีนซึ่งมักอยู่ในรูปแบบของการดัดแปลงดีเอ็นเอและโครมาตินที่ได้รับการถ่ายทอดจากเซลล์ลูกสาวอย่างเสถียรคุณลักษณะเหล่านี้เรียกว่า " epigenetic " เนื่องจากมีอยู่ "ด้านบน" ของลำดับดีเอ็นเอและยังคงสืบทอดจากการสร้างเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่ง เนื่องจากคุณสมบัติของ epigenetic เซลล์ชนิดต่างๆที่เติบโตภายในตัวกลางเดียวกันจึงสามารถรักษาคุณสมบัติที่แตกต่างกันได้มาก แม้ว่าคุณสมบัติของ epigenetic โดยทั่วไปจะมีพลวัตตลอดช่วงการพัฒนา แต่บางอย่างเช่นปรากฏการณ์ของพารามิวเตชันมีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมหลายรุ่นและมีอยู่เป็นข้อยกเว้นที่หายากสำหรับกฎทั่วไปของ DNA เป็นพื้นฐานสำหรับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม ปัจจัยการถอดความเชื่อมโยงกับดีเอ็นเอซึ่งมีอิทธิพลต่อการถอดความของยีนที่เกี่ยวข้องความแตกต่างในการแสดงออกของยีนนั้นชัดเจนโดยเฉพาะอย่างยิ่งในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์โดยที่เซลล์ทั้งหมดมีจีโนมเดียวกัน แต่มีโครงสร้างและพฤติกรรมที่แตกต่างกันมากเนื่องจากการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกัน เซลล์ทั้งหมดในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ได้มาจากเซลล์เดียวโดยแยกความแตกต่างออกเป็นประเภทเซลล์ที่แตกต่างกันเพื่อตอบสนองต่อสัญญาณภายนอกและระหว่างเซลล์และค่อยๆสร้างรูปแบบการแสดงออกของยีนที่แตกต่างกันเพื่อสร้างพฤติกรรมที่แตกต่างกัน เนื่องจากไม่มียีนเดียวที่รับผิดชอบในการพัฒนาโครงสร้างภายในสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์รูปแบบเหล่านี้เกิดขึ้นจากปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างเซลล์จำนวนมาก ภายในยูคาริโอตมีคุณสมบัติทางโครงสร้างของโครมาตินที่มีอิทธิพลต่อการถอดความของยีนซึ่งมักอยู่ในรูปแบบของการดัดแปลงดีเอ็นเอและโครมาตินที่ได้รับการถ่ายทอดจากเซลล์ลูกสาวอย่างเสถียรคุณลักษณะเหล่านี้เรียกว่า " epigenetic " เนื่องจากมีอยู่ "ด้านบน" ของลำดับดีเอ็นเอและยังคงสืบทอดจากการสร้างเซลล์หนึ่งไปยังอีกเซลล์หนึ่ง เนื่องจากคุณสมบัติของ epigenetic เซลล์ชนิดต่างๆที่เติบโตภายในตัวกลางเดียวกันจึงสามารถรักษาคุณสมบัติที่แตกต่างกันได้มาก แม้ว่าคุณสมบัติของ epigenetic โดยทั่วไปจะมีพลวัตตลอดช่วงการพัฒนา แต่บางอย่างเช่นปรากฏการณ์ของพารามิวเตชันมีการถ่ายทอดทางพันธุกรรมหลายรุ่นและมีอยู่เป็นข้อยกเว้นที่หายากสำหรับกฎทั่วไปของ DNA เป็นพื้นฐานสำหรับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม สภาพแวดล้อมที่มีบทบาทสำคัญในผลกระทบของโรคทางพันธุกรรมของมนุษย์phenylketonuria การกลายพันธุ์ที่ทำให้เกิดฟีนิลคีโตนูเรียขัดขวางความสามารถของร่างกายในการสลายกรดอะมิโนฟีนิลอะลานีนทำให้เกิดการสะสมของโมเลกุลระดับกลางที่เป็นพิษซึ่งจะทำให้เกิดอาการรุนแรงของความพิการทางสติปัญญาและอาการชักอย่างรุนแรง อย่างไรก็ตามหากผู้ที่มีการกลายพันธุ์ของฟีนิลคีโตนูเรียปฏิบัติตามอาหารที่เข้มงวดเพื่อหลีกเลี่ยงกรดอะมิโนนี้ก็จะยังคงเป็นปกติและมีสุขภาพดี วิธีการทั่วไปในการกำหนดวิธีการที่ยีนและสิ่งแวดล้อม ( "ธรรมชาติและบำรุง") นำไปสู่การฟีโนไทป์เกี่ยวข้องกับการศึกษาและฝาแฝดเหมือนเป็นพี่น้องกันหรือพี่น้องอื่น ๆ ของการเกิดหลายพี่น้องที่เหมือนกันมีพันธุกรรมเหมือนกันเนื่องจากพวกมันมาจาก | |
Post by แปป (bamkannika003132-at-gmail-dot-com) :: Date 2020-11-30 14:50:08 |